農(nóng)藥殘留快速檢測儀常見的幾種檢測方法

食品中農(nóng)藥殘留應如何檢測，樣品處理技術1.食品中農(nóng)藥殘留提取方法食品農(nóng)藥殘留檢測中，根據(jù)樣品不同采用的提取方法有：浸漬法、漂洗法、振蕩法、消化法、聲波萃取法、－索氏提取法及高速均質(zhì)法等。浸漬法、漂洗法、振蕩法樣品處理時間較長，且回收率相對不高，已不太常用。消化法需加入消化劑并加熱處理，易使部分農(nóng)藥分解，故不常用。

索氏提取法：為經(jīng)典提取方法，其方法是將破碎樣品預先包好放入索氏提取器中，在圓底燒瓶中加入提取劑(有機溶劑)，加熱使索氏提取劑揮發(fā)并在索氏提取中冷凝下來，浸泡提取樣品，使其農(nóng)藥殘留物等浸出。當提取液達到一定高度自動流回到圓底燒瓶中，如此連續(xù)提取數(shù)小時，提取效果好，是上的標準方法。但樣品處理時間太長，干擾物質(zhì)較多，不適用于多殘留快速檢測。聲波提取法，將樣品粉碎后加入提取劑，在聲波儀上提取5min～15min。該方法具有提取效果好，時間短的優(yōu)點，已普遍采用。農(nóng)藥殘留快速檢測儀高速均質(zhì)提取法：將切碎的樣品加入提取劑在高速均質(zhì)機上均質(zhì)數(shù)分鐘，在樣品細顆粒狀態(tài)下萃取農(nóng)藥殘留。此方法簡便、快速且提取效果好，為美國、歐洲及我國農(nóng)藥殘留檢測普遍采用的方法。提取液凈化方法常用凈化方法有：液－液分配法、吸附柱層析法、磺化法、凝結沉淀法、冷凍法、固相萃取凈化法、凝膠色譜凈化法等。固相萃取凈化技術(SPE)：通過流動相中樣品的不同組分在固定相上吸附能力的不同有選擇地將農(nóng)藥殘留物吸附，然后再選擇適當溶劑將其洗脫，從而達到提取、凈化的目的。它可以將樣品萃取、凈化，而且可以將所需樣濃縮。因此更適用于微量、痕量農(nóng)藥殘留的檢測。凝膠滲透色譜純化系統(tǒng)(GPC)：適用于凈化大分子物質(zhì)。GPC凈化系統(tǒng)主要用于水果、奶類、蔬菜、糧食、肉類、茶葉、煙草、食用油的農(nóng)殘樣品處理凈化。

食品中農(nóng)藥殘留的檢測方法1.食品中農(nóng)藥殘留快速檢測方法(1)免疫檢測技術用于農(nóng)藥殘留的免疫檢測技術有放射免疫分析(RIA)和酶免疫分析(EIA)兩種。兩種技術基本原理相同，即抗原與抗體反應形成抗原抗體復合物。RIA技術以放射性同位素作指示劑，然后用γ射線探測儀或閃爍計數(shù)器測定γ射線或β射線的放射強度。而在EIA技術中，用生物酶作標記物。酶與底物發(fā)生特異性反應，生成的產(chǎn)物與另一種物質(zhì)產(chǎn)生顏色反應或使紫外吸光值發(fā)生改變，用分光光度計測定底物液吸光值變化推算出被測物濃度。RIA由于使用放射性物質(zhì)，檢測設備昂貴且需要防輻射設備，并且需要技術人員操作，應用前景受到一定限制。EIA技術相對RIA技術具有靈敏度高，特異性強，成本低，簡便快捷，自動化程度高，檢測方法多樣并且安全等優(yōu)點。EIA技術，尤其是酶聯(lián)免疫吸附技術(ELISA)，已成為目前使用普及的免疫分析技術。

我國20世紀90年代開始農(nóng)藥免疫檢測技術，主要是ELISA方法。目前我國學者在這領域仍處于摸索階段，在分子農(nóng)藥與載體蛋白的聯(lián)結，抗體的制備，ELISA檢測條件摸索和試劑盒研制等方面與比還有很大差距。目前已研制出幾十種農(nóng)藥的酶免檢測試劑盒，包括有機磷、氨基甲酸酯類、硫化氨基甲酸酯、有機氯類、三嗪類、酰胺類等。酶化學法20世紀90年代，我國學者將醫(yī)學檢驗血液中膽堿酯酶檢測原理應用于農(nóng)藥殘留快速檢測。目前有速測卡法和酶抑制率法。酶化學法優(yōu)點是投資少，速度快，操作簡便。其缺點是定量不夠，只能測出總量，不能檢出具體農(nóng)藥品種。因此酶化學法適用于市場篩選抽查，生產(chǎn)基地自查，也適用于大型儀器檢出前粗選。我國蔬菜、水果不得檢出的農(nóng)藥品種，幾乎都是高毒、高殘留的有機磷類、氨基甲酸酯類殺蟲劑。因此酶化學法對快速檢測蔬菜、水果中農(nóng)藥殘留，初步判斷其質(zhì)量安全狀況，防止因食用蔬菜、水果而發(fā)生農(nóng)藥急性中毒具有一定意義。2001年農(nóng)藥殘留速測卡法和酶抑制率法被制定為國家標準方法。速測卡法基本原理：膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯水解為乙酸與靛酚(呈藍色)，而有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥可抑制膽堿酯酶的活性，使催化水解，變色過程發(fā)生改變。由此推斷蔬菜中是否含此類農(nóng)藥。檢測：選取有代表性樣品，剪切成1cm見方碎片。取5g放入帶蓋瓶中，加入10ml緩沖液，振搖50次，靜置2min，取速測卡，白色要片沾取提取液，放置10min以上，將卡對折，用手捏3min，使紅色藥片與白色藥片疊合發(fā)生反應。白色藥片不變色或略有藍色，均為陽性，變?yōu)樯钏{或與空白對照卡相同為陰性。

酶抑制率法(分光光度法)基本原理：膽堿酯酶可使乙酰膽堿水解生成膽堿和乙酸，水解產(chǎn)物與顯色指示劑作用使溶液顯色。有機磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥可以抑制膽堿酯酶活性。如果膽堿酯酶活性被抑制則不能使乙酰膽堿水解，不能與顯色劑作用，溶液為無色；如果活性部分被抑制，乙酰膽堿部分，溶液顏色比空白溶液淺。用分光光度計在一定波長下測定其吸光度的變化算出酶抑制率，從而推算出農(nóng)藥殘留含量。抑制率用式(1)表示：I=(A0-At)/A0×100％(1)式中：I——抑制率；A0——正常值(空白值)吸光度；At——樣品溶液吸光度。目前采用的酶有乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶。底物有乙酰膽堿、丁酰膽堿、氯代乙酰膽堿及硫代乙酰膽堿等，顯色劑一般采用5，5’－二硫代雙(2－硝基苯甲酸)。氣象色譜法(GC)氣象色譜法具有選擇性高，分離效果好，高靈敏度等優(yōu)點，是目前采用多的方法，約占文獻報道檢測方法70％以上我國農(nóng)殘檢測方法標準80％以上為氣相法，氣相色譜用于農(nóng)藥殘留分析的檢測器主要有ECD、NPD、FPD等，色譜柱大多采用毛細管柱，檢測農(nóng)藥類別有有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯及氨基甲酸酯等。

食品中農(nóng)藥殘留快速檢測技術農(nóng)藥殘留快速檢測技術是指一次樣品處理采用一種或多種類型儀器同時進行幾十種，甚至上百種農(nóng)藥殘留檢測。我國20世紀90年代末由農(nóng)業(yè)部環(huán)保所引進美國農(nóng)藥多殘留快速掃描檢測技術(MRSM)并結合中國國情進行了改進。該技術具有操作簡單，節(jié)省溶劑，檢測速度快，檢測靈敏度高等優(yōu)點，檢測農(nóng)藥品種多達200余種。使用檢測設備為2臺氣象色譜儀，1臺液相色譜儀。其氣相色譜儀采用雙FPD和雙ECD檢測器及性不同的雙柱同時測定，定量更，定性更可靠。